В официалния сайт на Endoca можете да проверите анализните сертификати на всички партиди!
Решения на Европейският съд за CBD:
Държава членка не може да забрани търговията с канабидиол (CBD), законно произведен в друга държава членка, когато е екстрахиран от цялото растение cannabis sativа, а не само от влакната и семената – дукумент тук>>
Дело C‒663/18
Преюдициално запитване – документ тук>>
Съдът на ЕС: Канабидиолът не е наркотично вещество – статия тук>>
АНАЛИЗ НА КАНАБИНОИДИ
0.01 g (±.0001) кристали се разтварят в 1 ml метанол. Разтворът се обработва с ултразвук в продължение на 2 минути и се разбърква за 10 секунди. Пробите преди HPLC анализа се разреждат допълнително с метанол, до крайната концентрация от 0.01 mg/ml.
ХРОМАТОГРАФСКИ АНАЛИЗ
Анализът на съдържанието на канабиноиди се извършва с помощта на разделителен модул Waters 2695 (Milford, MA, USA), оборудван с автоматичен инжектор, охладител на пробата, вакуумен дегазатор и колонни нагреватели.
Разделянето на всички канабиноиди се извършва на YMC PRO C18 (150 x 4 mm ID, S-3μm) RP колона, съчетана с предколона C18, поддържана при 30 °C от колонна пещ CTO-20AC. Изократичното елуиране се състои от ацетонитрил:вода (FA 0.1%) (4:1) се извършва за 30 минути. Скоростта на потока се поддържа на 0,8 ml/min. Канабиноидите CBD и CBD-A се наблюдават съответно при 225 и 306 nm дължина на вълната, с помощта на детектор с двойна абсорбция Waters 2487 (Milford, MA, USA). Инжекционният обем от 20 μl се инжектира с помощта на автоматичен инфузор при 10 ° C.
Оценката на данните се извършва с помощта на софтуер Empower. Количественото определяне на CBD и CBD-A е получено от уравнение на линейна регресия, на калибровъчната крива на отделните референтни стандарти, чрез начертаване на концентрацията спрямо съотношението на площта. Диапазонът на калибриране за CBD и CBD-A е линеен от 5 до 500 μg/ml. Пробите, които съдържат концентрация на CBD или CBD-A по-висока от 40%, се отслабват при разреждане 10 пъти преди инжектиране. Времето на задържане на CBD-A е 7,1 минути и CBD при 8,1 минути.
АНАЛИЗ НА ТЕРПЕНИ
10 mg хомогенна проба се мащабира и се разрежда с 1 ml пентан, съдържащ 0,04 % декан като вътрешен стандарт. Епруветката, съдържаща разтвора на пробата, се поставя в ултразвукова баня за 5 минути и след това се разбърква. 200 µL от приготвения разтвор се разреждат с 800 µL чист пентан, смесен и индивидуално анализиран чрез GC-FID.
За анализа на терпеноиди се използва газов хроматограф Agilent HP 6890, оборудван с FID. Разделянето се извършва на Rtx-5 w/Integra-Guard капилярна колона (30 m дължина, 0,25 mm id и 0,25 µm df). Инжекцтирането се извършва в режим на разделяне, като се използва разделен/безразделен хастар с общо предназначение, опакован със стъклена вата. Програмата започва при 50 °C, повишава се до 280 °C (при 15 °C/min) и се поддържа в продължение на 15 минути, за общо 31 минути. 2 µL от всяка проба се инжектират с хелий, като носещ газ (режим с постоянен поток, 1 ml/min), като се използва съотношение на разделяне 1:10. Температурите са 280 °C за инжектора, 260 °C за преносната линия. Данните се анализират с помощта на Chemstation vD02.00.275 (Agilent Technologies).
Списък на целевите терпени:
- Съединение RT
- Декан (IS) 5,165
- α-пинен 4,635
- Мирцен 5095
- Лимонен 5,538
- Линалол 6,176
- Е-кариофилен 9,328
- Концентрация на декан в пентан 0,04% = 1 ml пентан съдържа 0,292 mg декан.
- 0,01 g от пробата се разтваря с 1000 µL пентан, съдържащ 0,04 % декан.
- Екстракт с концентрация 10 mg/ml се разтваря 5 пъти. Крайна концентрация на екстракта в разтвор 2,5 mg/ml (0,0025 g/ml).
- Крайна концентрация на декан в разтвор 0,073 mg/ml.
- 0,073 mg декан / 0,0025 g екстракт = 29,2 mg/g екстракт
- Изчисления
Пикова площ на декан – 29,2 mg/g екстракт
Пикова площ на целевото съединение – x mg/g екстракт
x= 29,2 × Пикова площ на целевото съединение / Пикова площ на декан = количество на целевото съединение mg/g екстракт.